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Dia Internacional da Hemofilia: como vivem os hemofílicos

Tratamento inovador, disponível na rede pública de saúde, traz

Mariana Battazza Freire é vice-presidente da Federação Brasileira de Hemofilia (FBH) e, sobretudo, mãe de um menino com hemofilia. Ela conta como é a vida de um hemofílico no Brasil, fala do tratamento moderno de Imunotolerância disponível na rede pública de saúde, e faz um alerta para os sintomas da doença, muitas vezes confundidos com problemas menos graves. Ouça a entrevista concedida à jornalista Luiza Inez Vilela, apresentadora do programa Cotidiano, na Rádio Nacional de Brasília. 



Criado em 18/04/2014 - 17:00 e atualizado em 18/04/2014 - 14:24