Você já ouviu falar da síndrome de Prader-Willi ou síndrome da fome? Em entrevista ao Revista Brasil, Cláudia Abel, escritora e mãe da Gabriela Abel, que vive com a doença rara há mais de 23 anos, conta como lidar com esse fator genético.
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Cláudia explicou que é uma doença rara provocada por uma alteração no cromossomo 15 e que atinge uma a cada 30 mil crianças no mundo. Ao longo do tempo, pode provocar problemas físicos, comportamentais, de aprendizagem e levar à obesidade.
Na síndrome de Prader-Willi, as crianças têm compulsão alimentar. O mecanismo de saciedade é inexistente e, mesmo comendo, a sensação é de fome 24 horas por dia.
Ela afirmou que, por falta de controle, muitas crianças morrem cedo.
As crianças com a síndrome de Prader-Willi nascem hipotônica, ou seja, com diminuição do estado normal de firmeza e fraqueza.
A publicação Síndrome da Fome: um olhar materno sobre a síndrome de Prader-Willi estará em breve nas plataformas digitais.
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