A Síndrome de Edwards é a Trissomia do Cromossomo 18 (T18) que causa malformações congênitas, que podem levar à morte. É a segunda condição genética que mais afeta os fetos, mas ainda não é muito conhecida. Tanto é que se criou o Dia de Conscientização sobre a Síndrome de Edwards (6 de maio), para que as pessoas tenham mais conhecimento sobre a doença.
Para explicar mais sobre a síndrome, o programa Tarde Nacional convidou a presidente da Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica (SBGM) e médica do Serviço de Genética Médica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA), Têmis Maria Félix, que explicou sobre a importância do pré-natal para identificar esse tipo de síndrome o quanto antes.
Confira a entrevista, na íntegra, no player acima.
A síndrome atinge tanto fetos quanto crianças. "É considerada uma condição muito grave", afirmou a médica.
Têmis explicou que já existem técnicas de detecção intrauterinas.
Segundo ela, 90% das crianças que têm T18 vivem apenas até os seis meses de idade.