Em comemoração ao Dia Mundial das Doenças Raras, o Distrito Federal recebe o Mutirão da Saúde Rara.
Durante a ação, pacientes e familiares terão acesso a atendimento de saúde especializado, além de um espaço de acolhimento para troca de experiências e apoio emocional. A comunidade em geral poderá esclarecer dúvidas sobre doenças raras, receber material informativo e participar de atividades interativas.
Para falar dessa iniciativa tão importante, o Revista Brasília conversou com Lauda Santos, Presidente da Associação MariaVitoria de Doenças Raras.
Confira a íntegra da entrevista, no player acima.
