Anvisa quer mais informações para autorizar uso emergencial de vacina da Índia

A Anvisa, Agência Nacional de Vigilância Sanitária, reforçou nesta segunda-feira que precisa de mais informações para autorizar o uso emergencial da vacina contra a covid-19 que está sendo fabricada na Índia.

O pedido de mais informações sobre o produto foi feito pela Anvisa à Fundação Oswaldo Cruz, em uma nova reunião técnica realizada nesta segunda-feira.

No Brasil, a Fiocruz é a responsável por fabricar o imunizante de Oxford e AstraZeneca, desenvolvida no Reino Unido. Mas a previsão é de que as primeiras doses fabricadas aqui no país só fiquem prontas em fevereiro. Por isso, a própria fundação havia pedido à Anvisa que importasse dois milhões de doses dessa vacina, produzida na Índia, em caráter excepcional.

A agência autorizou a importação no último dia 31 de dezembro. Mas para autorizar o uso do imunizante no país, ela quer saber se a versão fabricada na Índia é semelhante à que é fabricada no Reino Unido, e também se os materiais utilizados são os mesmos.

Na reunião desta segunda-feira com a Anvisa, os representantes da Fiocruz apresentaram os dados que já eram de seu conhecimento. A fundação emitiu uma nota após o encontro, dizendo que está empenhada para que essas informações solicitadas pela Anvisa sejam reunidas e apresentadas com a maior brevidade possível.

Enquanto isso, a importação das vacinas indianas corre o risco de não se concretizar, mesmo com a aprovação da Anvisa. Isso porque o governo da Índia pode negar a venda do produto ao Brasil.

Nesse domingo, Adar Poonawalla, presidente do Instituto Serum — que fabrica a vacina no país asiático — afirmou que o governo indiano deve barrar a exportação do imunizante, até que a população mais vulnerável do país esteja vacinada. Segundo ele, isso pode atrasar em até dois meses a exportação para outros países, inclusive para o Brasil.

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